クモ毒ペプチドからてんかん治療薬を発見

先日、Daniela Rojas Azofeifa氏が来訪されました。私たちは共同で、クモ毒ペプチドを使用してKv7.2/Kv7.3チャネル活性のモジュレーターを同定するため、効率的なスクリーニング研究を可能にする新しいプロトコルを共同開発しています。これにより、チャネル関連てんかんにおける機能獲得変異の理解と潜在的な治療法が進歩することでしょう。

 
最近博士号を取得したDaniela Rojas Azofeifaは、現在オーストラリアのQueensland大学 分子生物科学研究所にあるGlenn King教授研究室で博士研究員として働いています。Linda Blomster博士とGlenn King教授の指導の下、Daniの研究は、クモ毒ペプチドを使用してKv7.2/Kv7.3チャネル活性のモジュレーターを同定し、KCNQ2遺伝子が変異しているてんかんの治療法に焦点を当てています。
 
ヨーロッパ旅行の一環として、Daniはスウェーデンのリンシェーピングイオンチャネルミーティング2024に参加しました。Linköping大学の研究室にてAmaya JauregiとNina Ottossonに会い、Kv7チャネルの研究のためのプロトコルをどのように開発したかを学びました。
 
私たちはDaniに、研究と滞在についていくつか質問しました。
 

なぜ私たちの研究室を訪れたのですか？

 
私は、ARC Centre of Excellence for Innovations in Peptide and Protein Science (CIPPS)からCapacity Building Grantを受け取ってデンマークへ行き、Sophion Bioscienceの専門家と協力しながら、QPatchシステム電気生理学からフッ化物を削減するハイスループットスクリーニングのプロトコルを開発する機会を得ました。この共同研究により、ペプチドモジュレーターを用いた効率的なスクリーニング研究を実施することができ、チャネル関連てんかんにおける機能獲得変異の理解と潜在的な治療法の開発が進みました。
 

あなたの訪問と私たちの協力は、あなたの研究にどのような影響を与えましたか？

 
この共同研究で開発しているプロトコルは、Kv7.2/7.3イオンチャネルを研究している研究者だけでなく、Ca2+に依存するチャネルを活性化するペプチドを研究している研究者にも役立ちます。この新しい標準化されたプロトコルは、研究プロセスを合理化し、イオンチャネルモジュレーションのさまざまな分野にわたる理解の進歩に貢献します。
 

Sophion Bioscienceとの連携はどうですか?

 
Sophion Bioscienceのアプリケーション サイエンティストであるNaja Møller Sørensenは、私の訪問を企画した当初から、とても協力的でした。彼女は、このアッセイ、Sophion機器およびソフトウェアに関して非常に経験が豊富です。彼女の指導により、私は自動パッチクランプ生理学に習熟し、組織培養技術の専門知識を高め、業界の慣行や科学界への関与についての見識を深めています。
 

 
Daniela Rojas Azofeifaは、リンシェーピングイオンチャネルミーティングで、「咬傷から洞察まで：イオンチャネル研究におけるクモ類毒の利用と治療法開発におけるその可能性」というタイトルのポスターにおいて最新の研究結果を発表しました。