ニューロンの謎を解く：新しいアプリケーションレポートでは、hiPSC由来の認知症ニューロンにおいて、イオンチャネル電流とニューロンの興奮性を相関させるアッセイ法を紹介します。
ヒト人工多能性幹細胞（hiPSC）は、ヒトニューロンをモデル化する汎用性の高いプラットフォームであり、in vitroモデル用の興奮性ニューロンの生成を可能にします。ニューロンの興奮性やシナプス伝達などの電気生理学的特性を理解するためには、hiPSC由来のニューロンにおける神経細胞イオンチャネルの記録が鍵となります。
研究者は、ナトリウム、カリウム、カルシウムなどイオンチャネル電流の動態を捉えることで、健康な神経生理機能を調査できるだけでなく、てんかん、自閉症、神経変性障害などの神経疾患に関連する機能不全を調査することができます。これらのモデルは、疾患のメカニズムを研究し、患者固有の状況で潜在的な治療介入をテストするための貴重なツールを提供します。
最新のアプリケーションレポートでは、FUJIFILM Cellular Dynamicsの遺伝子組み換えグラニュリンR493X前頭側頭型認知症（FTD）hiPSCニューロンを使用して、イオンチャネル機能、Kv、Nav、およびAMPA受容体とニューロンの興奮性との相関関係を調査しました。FTD hiPSC由来ニューロンを特徴づけ、健康なhiPSC由来ニューロンと比較するために、一連の電圧および電流クランプ プロトコルを使用したQPatch自動パッチ クランプ アッセイを開発しました。これにより、イオンチャネルの機能と発現がニューロンの興奮性とどのように関連し、FTD関連のニューロン機能障害に寄与しているかを明らかにできる可能性があります。これらの測定により、この神経変性疾患の疾患メカニズム、潜在的な治療ターゲット、および創薬に関する知見が得られます。
アプリケーションレポートと関連研究は、Sophion BioscienceがFUJIFILM Cellular Dynamicsと共同で開発しました。
